Inger Marie Løes sin midtveisevaluering finner sted onsdag 08.05, klokken 14:30 i seminarrommet i 8 etasje, Laboratoriebygget. Alle som ønsker å delta er velkommen.
Prosjektets tittel: "Genetisk heterogenitet i synkrone levermetastaser ved colorectalcancer"
Abstract: I moderne medikamentell kreftbehandling tilstreber man å skreddersy behandlingen for den enkelte pasient. Det er derfor et økende behov for kunnskap om de ulike kreftsykdommenes biologi.
For metastatisk colorectalcancer er det i dag ikke klart om genprofilen i primærtumor eller i en enkelt metastase er tilstrekkelig representativ for samtlige metastaser i samme pasient. Molekylærbiologiske forandringer i tumorvevet danner imidlertid allerede grunnlag for terapivalg. Dersom det viser seg at metastasene er heterogene vil det kunne ha direkte konsekvens for dagens pasientbehandling. Målsetningen for denne studien er å undersøke om levermetastaser fra colorectalcancer hos et individ har monoklonalt opphav. Dette vil bli vurdert ut fra genanalyser i et innsamlet biopsimateriale.
Materialet består av vev fra 164 pasienter som er operert for levermetastaser fra colorectalcancer i perioden fra 2006 frem til i dag. Omtrent halvparten av pasientene har fått kjemoterapi før operasjonen mens de øvrige er operert uten forutgående cellegiftbehandling.
Vi undersøker enkeltgener så vel som funksjonelle signalveger ved hjelp av mutasjonsscreening, genekspresjonsanalyser, epigenetiske analyser og proteinuttrykk. I tillegg gjør vi, gjennom samarbeid med Oslo universitetssykehus, globale kopitallsanalyser.
En undergruppe av pasientene har kun en singel metastase ved operasjon. Ved å sammenligne genprofilene fra denne gruppen med dem fra pasienter med multiple metastaser vil vi kunne forklare forskjeller i sykdomsprognose og legge grunnlag for differensiert og individualisert behandling. I tillegg vil sammenlikning av de biologiske forandringene i pasienter med og uten forutgående cellegiftbehandling kunne bidra til økt kunnskap om mekanismene for kjemoresistens.